Chào mừng quý vị đến với website của ...
Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tài liệu của Thư viện về máy tính của mình.
Nếu chưa đăng ký, hãy nhấn vào chữ ĐK thành viên ở phía bên trái, hoặc xem phim hướng dẫn tại đây
Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay phía bên trái.
Nếu chưa đăng ký, hãy nhấn vào chữ ĐK thành viên ở phía bên trái, hoặc xem phim hướng dẫn tại đây
Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay phía bên trái.
DEE THI HSG HUYEEN NAAM SACH 2012-2013

- 0 / 0
(Tài liệu chưa được thẩm định)
Nguồn:
Người gửi: Trịnh Hồng Hiển (trang riêng)
Ngày gửi: 07h:58' 08-01-2013
Dung lượng: 32.0 KB
Số lượt tải: 190
Nguồn:
Người gửi: Trịnh Hồng Hiển (trang riêng)
Ngày gửi: 07h:58' 08-01-2013
Dung lượng: 32.0 KB
Số lượt tải: 190
Số lượt thích:
1 người
(Triệu Trung Kiều)
UBND HUYỆN NAM SÁCH
PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
ĐỀ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI HUYỆN
NĂM HỌC 2012 - 2013
MÔN THI: SINH HỌC 9
Thời gian làm bài: 150 phút
(không tính thời gian giao đề)
Câu 1(1,0 điểm):
Biến dị tổ hợp là gì? Tại sao ở các loài sinh sản giao phối, biến dị tổ hợp lại phong phú hơn so với những loài sinh sản vô tính?
Câu 2 (2,0 điểm):
Giả sử trong tế bào ở một loài sinh vật có 3 cặp NST tương đồng, cặp thứ nhất chứa 2 cặp gen dị hợp Bb và Dd, cặp thứ hai chứa 1 cặp gen dị hợp Ee và cặp thứ ba là cặp NST giới tính XX.
a. Viết các kiểu gen có thể có của tế bào nói trên.
b. Viết các loại giao tử tạo ra khi tế bào nói trên giảm phân bình thường hình thành giao tử.
Câu 3 (2,0 điểm):
a. Nêu chức năng của các loại ARN?
b. Một gen có số nuclêôtít loại A gấp 2 lần số nuclêôtít loại không bổ sung với nó. Gen sao mã 3 lần môi trường nội bào cung cấp 4500 nuclêôtít. Tính số nuclêôtít mỗi loại của gen và số liên kết hiđrô bị phá vỡ trong quá trình tổng hợp ARN.
Câu 4 (1,0 điểm):
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm rên NST giới tính X quy định; gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a. Nếu mẹ có kiểu gen dị hợp và bố bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào?
b. Nếu các con trong một gia đình sinh ra có con trai bình thường, có con trai bị bệnh teo cơ, có con gái bình thường, có con gái bị bệnh teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố và mẹ như thế nào? Biện luận và lập sơ đồ lai?
Câu 5 (1,0 điểm):
Trình bày cơ chế hình thành thể ba nhiễm (2n+1) và thể một nhiễm (2n-1)? Cho ví dụ ở người?
Câu 6 (1,0 điểm):
Kỹ thuật gen là gì? Các khâu của kĩ thuật gen?
Câu 7 (2,0 điểm):
Ở một loài động vật lông xám là trội so với lông đen, chân cao là trội so với chân thấp. Khi cho giao phối giữa cơ thể lông xám, chân thấp với cơ thể lông đen, chân cao thu được F1 đều lông xám, chân cao. Cho F1 giao phối với nhau, không lập sơ đồ lai hãy xác định ở F2:
a. Tỉ lệ kiểu gen: AaBb và aaBb
b. Tỉ lệ kiểu hình mang hai tính trạng lặn, hai tính trạng trội thuần chủng.
(Biết mỗi gen quy định một tính trạng và nằm trên NST thường).
.............................. Hết .................................
Họ và tên thí sinh:........................................................... SBD: .................
PHÒNG GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
ĐỀ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI HUYỆN
NĂM HỌC 2012 - 2013
MÔN THI: SINH HỌC 9
Thời gian làm bài: 150 phút
(không tính thời gian giao đề)
Câu 1(1,0 điểm):
Biến dị tổ hợp là gì? Tại sao ở các loài sinh sản giao phối, biến dị tổ hợp lại phong phú hơn so với những loài sinh sản vô tính?
Câu 2 (2,0 điểm):
Giả sử trong tế bào ở một loài sinh vật có 3 cặp NST tương đồng, cặp thứ nhất chứa 2 cặp gen dị hợp Bb và Dd, cặp thứ hai chứa 1 cặp gen dị hợp Ee và cặp thứ ba là cặp NST giới tính XX.
a. Viết các kiểu gen có thể có của tế bào nói trên.
b. Viết các loại giao tử tạo ra khi tế bào nói trên giảm phân bình thường hình thành giao tử.
Câu 3 (2,0 điểm):
a. Nêu chức năng của các loại ARN?
b. Một gen có số nuclêôtít loại A gấp 2 lần số nuclêôtít loại không bổ sung với nó. Gen sao mã 3 lần môi trường nội bào cung cấp 4500 nuclêôtít. Tính số nuclêôtít mỗi loại của gen và số liên kết hiđrô bị phá vỡ trong quá trình tổng hợp ARN.
Câu 4 (1,0 điểm):
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm rên NST giới tính X quy định; gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a. Nếu mẹ có kiểu gen dị hợp và bố bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào?
b. Nếu các con trong một gia đình sinh ra có con trai bình thường, có con trai bị bệnh teo cơ, có con gái bình thường, có con gái bị bệnh teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố và mẹ như thế nào? Biện luận và lập sơ đồ lai?
Câu 5 (1,0 điểm):
Trình bày cơ chế hình thành thể ba nhiễm (2n+1) và thể một nhiễm (2n-1)? Cho ví dụ ở người?
Câu 6 (1,0 điểm):
Kỹ thuật gen là gì? Các khâu của kĩ thuật gen?
Câu 7 (2,0 điểm):
Ở một loài động vật lông xám là trội so với lông đen, chân cao là trội so với chân thấp. Khi cho giao phối giữa cơ thể lông xám, chân thấp với cơ thể lông đen, chân cao thu được F1 đều lông xám, chân cao. Cho F1 giao phối với nhau, không lập sơ đồ lai hãy xác định ở F2:
a. Tỉ lệ kiểu gen: AaBb và aaBb
b. Tỉ lệ kiểu hình mang hai tính trạng lặn, hai tính trạng trội thuần chủng.
(Biết mỗi gen quy định một tính trạng và nằm trên NST thường).
.............................. Hết .................................
Họ và tên thí sinh:........................................................... SBD: .................
 






Các ý kiến mới nhất